Giới Thiệu

Hội Đồng Tư Vấn về bệnh Tự kỷ cho các gia đình người Việt (VFAAB) là một tổ chức liên hiệp được thành lập vào năm 2017 gồm các gia đình, các thành viên cộng đồng đầy nhiệt huyết cùng các nhà cung cấp dịch vụ hỗ trợ, dịch vụ y tế nhằm mục đích hỗ trợ các gia đình có trẻ chậm phát triển trong cộng đồng người Việt.

Hội đồng Tư vấn là nơi trợ giúp các gia đình và thành viên cộng đồng kết nối, tiếp cận với các dịch vụ hỗ trợ cũng như các dịch vụ chữa bệnh trong hệ thống y tế và giáo dục cộng đồng về bệnh tự kỷ và chậm phát triển. Mục đích của hiệp hội này là nhằm củng cố hệ thống cộng đồng và hệ thống giáo dục / y tế để khuyến khích một môi trường nơi mà gia đình và trẻ em với các khả năng khác nhau được coi trọng và cùng phát triển.

VFAAB cam kết phục vụ cộng đồng người Việt như sau:

1.     Tổ chức họp hàng tháng nhằm tăng cường kết nối cộng đồng giữa cha mẹ và con cái  họ với các nhà cung cấp dịch vụ y tế, tạo ra không gian để cho cha mẹ và con cái họ có thể chia sẻ những kinh nghiệm cuộc sống và những khó khăn mà họ phải đối mặt.

2.     Viết bài và dựng các video bằng tiếng Việt nhằm giúp cộng đồng hiểu thêm về bệnh tự kỷ và chậm phát triển, những khó khăn các gia đình phải đối mặt, làm cách nào để nhận biết trẻ bị chậm phát triển, những nơi nên đến khi cha mẹ có những băn khoăn thắc mắc liên quan đến con của họ.

3.     Hỗ trợ kiến thức tiếp cận sớm với các phương pháp nuôi dạy trẻ chậm phát triển thông qua việc học trực tiếp với các chuyên viên về lĩnh vực này. Hướng dẫn cha mẹ và người chăm sóc các kỹ năng giúp con của họ trong quá trình chờ đợi sự trợ giúp của ABA.

4.     Cải thiện quy trình và kinh nghiệm chuyển tuyến đối với các trẻ em người Việt nghi ngờ chậm phát triển để được đánh giá và nhận dịch vụ hỗ trợ.